Genomic variant #0000001750

Chromosome 7
Allele Unknown
Affects function (as reported) Affects function
Affects function (by curator) Affects function
Название c.869+2T>G
Патогенность Патогенный
Класс -
Геномные координаты (Relative to hg19 / GRCh37) g.117176729T>G
dbSNP -
CFTR1 -
Тип SNP
Ссылки -
Average frequency (large NGS studies) Variant not found in online data sets
Owner N/A




Variant on transcripts


Gene     

AscendingTranscript     

Affects function     

Название по кДНК     

Регион     

Название по белку     

Экзон/Интрон     

Частота РФ (2014)     

Частота РФ (2013)     

Комментарии     

Название по РНК     

Фармакогеномика     

CFTR2     

Частота РФ (2015)     

Частота РФ (2016)     

Контрольные материалы     
CFTR NM_000492.3 +/+ c.869+2T>G Интрон p.? 7 - - - r.? - - 0,02 - -