Genomic variant #0000001746

Chromosome 7
Allele Unknown
Affects function (as reported) Affects function
Affects function (by curator) Affects function
Название T388M
Патогенность Патогенный
Класс -
Геномные координаты (Relative to hg19 / GRCh37) g.117182116C>T
dbSNP rs143860237
CFTR1 CFTR1:658
Тип SNP
Ссылки -
Average frequency (large NGS studies) 8.0E-5 View details
Owner N/A




Variant on transcripts


Gene     

AscendingTranscript     

Affects function     

Название по кДНК     

Регион     

Название по белку     

Экзон/Интрон     

Частота РФ (2014)     

Частота РФ (2013)     

Комментарии     

Название по РНК     

Фармакогеномика     

CFTR2     

Частота РФ (2015)     

Частота РФ (2016)     

Контрольные материалы     
CFTR NM_000492.3 +/+ c.1163C>T Экзон p.(Thr388Met) 9 - - - r.(?) - - 0,02 - -