Genomic variant #0000001741

Chromosome 7
Allele Unknown
Affects function (as reported) Affects function
Affects function (by curator) Affects function
Название -741T>G
Патогенность Вероятно доброкачественный
Класс -
Геномные координаты (Relative to hg19 / GRCh37) g.117119337T>G
dbSNP rs181008242
CFTR1 CFTR1:1
Тип SNP
Ссылки
Bienvenu at al 1993
Average frequency (large NGS studies) Variant not found in online data sets
Owner N/A




Variant on transcripts


Gene     

AscendingTranscript     

Affects function     

Название по кДНК     

Регион     

Название по белку     

Экзон/Интрон     

Частота РФ (2014)     

Частота РФ (2013)     

Комментарии     

Название по РНК     

Фармакогеномика     

CFTR2     

Частота РФ (2015)     

Частота РФ (2016)     

Контрольные материалы     
CFTR NM_000492.3 ./. c.-812T>G Промотер p.(=) 0 0.00 0.00 До 2017 года вариант ошибочно считался вероятно-патогенным. r.(=) - - 0,02 - -