Genomic variant #0000001726

Chromosome 7
Allele Unknown
Affects function (as reported) Affects function
Affects function (by curator) Affects function
Название 1366delG
Патогенность Патогенный
Класс -
Геномные координаты (Relative to hg19 / GRCh37) g.117188719delG
dbSNP rs397508181
CFTR1 CFTR1:752
Тип DEL
Ссылки
Loukas et al. 2015
Average frequency (large NGS studies) Variant not found in online data sets
Owner tsimakova_manager




Variant on transcripts


Gene     

AscendingTranscript     

Affects function     

Название по кДНК     

Регион     

Название по белку     

Экзон/Интрон     

Частота РФ (2014)     

Частота РФ (2013)     

Комментарии     

Название по РНК     

Фармакогеномика     

CFTR2     

Частота РФ (2015)     

Частота РФ (2016)     

Контрольные материалы     
CFTR NM_000492.3 +/+ c.1234delG Экзон p.(Ala412Glnfs*30) 10 0.03 0.03 - r.(?) - - 0,02 - -