Genomic variant #0000001701

Chromosome 7
Allele Unknown
Affects function (as reported) Affects function
Affects function (by curator) Affects function
Название 2183AA>G
Патогенность Патогенный
Класс -
Геномные координаты (Relative to hg19 / GRCh37) g.117232272_117232273delinsG
dbSNP rs121908799
CFTR1 CFTR1:338
Тип INDEL
Ссылки
de Braekeleer et al
Average frequency (large NGS studies) Variant not found in online data sets
Owner tsimakova_manager




Variant on transcripts


Gene     

AscendingTranscript     

Affects function     

Название по кДНК     

Регион     

Название по белку     

Экзон/Интрон     

Частота РФ (2014)     

Частота РФ (2013)     

Комментарии     

Название по РНК     

Фармакогеномика     

CFTR2     

Частота РФ (2015)     

Частота РФ (2016)     

Контрольные материалы     
CFTR NM_000492.3 +/+ c.2051_2052delinsG Экзон p.(Lys684Serfs*38) 14 0.03 0.03 - r.(?) - link 0,04 - -