Genomic variant #0000001436

Individual ID 00000254
Chromosome 7
Allele Unknown
Affects function (as reported) Affects function
Affects function (by curator) Not classified
Название 4374+1G>T
Патогенность Патогенный
Класс I
Геномные координаты (Relative to hg19 / GRCh37) g.117305619G>T
dbSNP rs372227120
CFTR1 CFTR1:577
Тип SNP
Ссылки
Dörk et al. 1993
Average frequency (large NGS studies) 8.0E-5 View details
Owner Роман Васильев




Variant on transcripts


Gene     

AscendingTranscript     

Affects function     

Название по кДНК     

Регион     

Название по белку     

Экзон/Интрон     

Частота РФ (2014)     

Частота РФ (2013)     

Комментарии     

Название по РНК     

Фармакогеномика     

CFTR2     

Частота РФ (2015)     

Частота РФ (2016)     

Контрольные материалы     
CFTR NM_000492.3 +/. c.4242+1G>T Интрон p.? 26 0.00 0.00 - r.? - - - - -



Screenings

Stop! No screenings found!