Genomic variant #0000001390

Individual ID 00000208
Chromosome 7
Allele Unknown
Affects function (as reported) Affects function
Affects function (by curator) Not classified
Название R1066H
Патогенность Патогенный
Класс -
Геномные координаты (Relative to hg19 / GRCh37) g.117251692G>A
dbSNP rs121909019
CFTR1 CFTR1:450
Тип SNP
Ссылки
Férec et al. 1992
Average frequency (large NGS studies) Variant not found in online data sets
Owner Роман Васильев




Variant on transcripts


Gene     

AscendingTranscript     

Affects function     

Название по кДНК     

Регион     

Название по белку     

Экзон/Интрон     

Частота РФ (2014)     

Частота РФ (2013)     

Комментарии     

Название по РНК     

Фармакогеномика     

CFTR2     

Частота РФ (2015)     

Частота РФ (2016)     

Контрольные материалы     
CFTR NM_000492.3 +/. c.3197G>A Экзон p.(Arg1066His) 20 0.03 0.00 - r.(?) - link 0,02 - -



Screenings

Stop! No screenings found!