Genomic variant #0000001373

Individual ID 00000191
Chromosome 7
Allele Unknown
Affects function (as reported) Affects function
Affects function (by curator) Affects function
Название R1070Q
Патогенность Патогенный
Класс -
Геномные координаты (Relative to hg19 / GRCh37) g.117251704G>A
dbSNP rs78769542
CFTR1 CFTR1:455
Тип SNP
Ссылки
Mercier et al. 1993
Average frequency (large NGS studies) 8.0E-5 View details
Owner Роман Васильев




Variant on transcripts


Gene     

AscendingTranscript     

Affects function     

Название по кДНК     

Регион     

Название по белку     

Экзон/Интрон     

Частота РФ (2014)     

Частота РФ (2013)     

Комментарии     

Название по РНК     

Фармакогеномика     

CFTR2     

Частота РФ (2015)     

Частота РФ (2016)     

Контрольные материалы     
CFTR NM_000492.3 +/+ c.3209G>A Экзон p.(Arg1070Gln) 20 0.00 0.00 Вариант встречается самостоятельно или в составе комплексной аллели [S466X;R1070Q] r.(?) - link - - -



Screenings

Stop! No screenings found!