Genomic variant #0000001366

Individual ID 00000184
Chromosome 7
Allele Unknown
Affects function (as reported) Affects function
Affects function (by curator) Not classified
Название 406-1G>A
Патогенность Патогенный
Класс I
Геномные координаты (Relative to hg19 / GRCh37) g.117170952G>A
dbSNP rs121908792
CFTR1 CFTR1:885
Тип SNP
Ссылки
Wong et al. 2001
Average frequency (large NGS studies) Variant not found in online data sets
Owner Роман Васильев




Variant on transcripts


Gene     

AscendingTranscript     

Affects function     

Название по кДНК     

Регион     

Название по белку     

Экзон/Интрон     

Частота РФ (2014)     

Частота РФ (2013)     

Комментарии     

Название по РНК     

Фармакогеномика     

CFTR2     

Частота РФ (2015)     

Частота РФ (2016)     

Контрольные материалы     
CFTR NM_000492.3 +/. c.274-1G>A Интрон p.? 3 0.00 0.00 - r.? - link 0,02 - -



Screenings

Stop! No screenings found!