Genomic variant #0000001331

Individual ID 00000149
Chromosome 7
Allele Unknown
Affects function (as reported) Affects function
Affects function (by curator) Not classified
Название 2789+2insA
Патогенность Патогенный
Класс V
Геномные координаты (Relative to hg19 / GRCh37) g.117242919_117242920insA
dbSNP rs397508414
CFTR1 CFTR1:835
Тип INS
Ссылки
Jézéquel et al. 2000
Average frequency (large NGS studies) 8.0E-5 View details
Owner Роман Васильев




Variant on transcripts


Gene     

AscendingTranscript     

Affects function     

Название по кДНК     

Регион     

Название по белку     

Экзон/Интрон     

Частота РФ (2014)     

Частота РФ (2013)     

Комментарии     

Название по РНК     

Фармакогеномика     

CFTR2     

Частота РФ (2015)     

Частота РФ (2016)     

Контрольные материалы     
CFTR NM_000492.3 +/. c.2657+2_2657+3insA Интрон p.? 16 0.00 0.00 - r.? - link - - -



Screenings

Stop! No screenings found!