Genomic variant #0000001196

Individual ID 00000012
Chromosome 7
Allele Unknown
Affects function (as reported) Affects function
Affects function (by curator) Not classified
Название 621+1G>T
Патогенность Патогенный
Класс I
Геномные координаты (Relative to hg19 / GRCh37) g.117171169G>T
dbSNP rs78756941
CFTR1 CFTR1:112
Тип SNP
Ссылки
Castellani C et. al., 2008
Average frequency (large NGS studies) 0.00023 View details
Owner Роман Васильев




Variant on transcripts


Gene     

AscendingTranscript     

Affects function     

Название по кДНК     

Регион     

Название по белку     

Экзон/Интрон     

Частота РФ (2014)     

Частота РФ (2013)     

Комментарии     

Название по РНК     

Фармакогеномика     

CFTR2     

Частота РФ (2015)     

Частота РФ (2016)     

Контрольные материалы     
CFTR NM_000492.3 +/. c.489+1G>T Интрон p.? 4 0.19 0.17 - r.? - link 0,16 0.15 -



Screenings

Stop! No screenings found!